1、發生取代反應：

苯環上的氫原子在一定條件下可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代，生成相應的衍生物。由于取代基的不同以及氫原子位置的不同、數量不同，可以生成不同數量和結構的同分異構體。

苯環的電子云密度較大，所以發生在苯環上的取代反應大都是親電取代反應。親電取代反應是芳環有代表性的反應。苯的取代物在進行親電取代時，第二個取代基的位置與原先取代基的種類有關。

2、發生鹵代反應：

鹵素分子在苯和催化劑的共同作用下異裂，X+進攻苯環，X-與催化劑結合。以溴為例：反應需要加入鐵粉，鐵在溴作用下先生成三溴化鐵。

在工業上，鹵代苯中以氯和溴的取代物最為重要。

3、發生硝化反應：

苯和硝酸在濃硫酸作催化劑的條件下可生成硝基苯。硝化反應是一個強烈的放熱反應，很容易生成一取代物，但是進一步反應速度較慢。